Bolest sa hiljadu lica
Dan MS 2014
October 2, 2014
Predavanje za oboljele od skleroze multipleks 20. februara u Nikšiću
February 16, 2016
Problemi oboljelih od Multiple Skleroze: Ćudljiva bolest i ćudljivo društvo
Kažu da zdrav čovjek ima hiljadu želja a bolestan samo jednu. To je donekle tačno. I ljudi koji žive sa bolešću imaju pravo na više želja. Multipla skleroza je ćudljiva bolest sa hiljadu lica koje nažalost ima sve više u Crnoj Gori. Sve ih je više i okupljenih u Udruženju koje se bori da im olakša svakodnevicu.
– Život osobe koja je oboljela od MS mijenja se iz korijena i ne zavisi samo od te osobe. Zavisi od pomoći države, porodice pa i cijelog društva – kaže Andrijana Nikolić predsjednica Udruženja Multiple Skleroze Crne Gore.
Osnovni problem koji imaju oboljeli od Multiple Skleroze jeste činjenica što ne postoji adekvatna državna komisija koja bi odredila procenat tjelesnog oštećenja tih osoba. Zavod za zdravstvo ima komisiju za profesionalnu rehabilitaciju, ali ona nije adekvatna da procjenjuje osobe oboljele od MS. Tako se oni ne mogu osloniti i na mogućnost dobijanja tuđe njege, koja je u nekim slučajevima bolesti prijeko potrebna, ili ranijeg odlaska u invalidsku penziju. Ipak, ima i pozitivnih stvari, oboljeli od MS imaju pravo na tronedjeljnu rehabilitaciju u Institutu Igalo. Banja Trepča u Srbiji, koja je centar liječenja oboljelih od MS, nedostupna je za oboljele iz Crne Gore.
-Prije pet godina tražili smo da se potpiše memorandum sa Zdravstvenim Fondom Srbije, da se omogući da pacijenti iz Crne Gore koriste usluge banje ali smo odbijeni. Planiramo da opet pokrenemo tu inicijativu ka nadležnim Ministarstvima – kaže Andrijana Nikolić predsjednica Udruženja Multiple Skleroze Crne Gore.
Društvo ne razumije oboljele od MS koji ponekad nemaju vidljive znake bolesti a znaju biti teško oboljeli. MS je bolest koja uzima danak na različite načine pa se događa da pri kontaktu čak i sa ljekarima, osoba oboljela od MS naiđe na nerazumijevanje. Terapija za ovu bolest zna da bude nedostupna za oboljele pa često zavise od pomoći porodice.
-Oboljeli od MS imaju poseban režim ishrane koji uključuje vitaminske dodatke ishrani. Vitaminsku terapiju koju propiše ljekar specijalista pacijent obolio od MS mora da plati. Samo za to pacijenti u prosjeku izdvajaju oko 40 eura mjesečno. Borimo se da omogućimo da vitamin za oboljele od MS stignu na pozitivnu listu ministarstva – kaže Nikolićka.
I pored problema, oboljeli od MS imaju i par olakšica. Tako se Udruženje izborilo da imaju povlastice pri plaćanju avionskih karata, plaćanju računa za vodu u Podgorici. Olakšice koje ne čine mnogo ali znače oboljelim od MS kao primjer da društvo ima razumjevanja i za njih.
