Vez za dušu i zdravlje: Tim “Žene zlatnih ruku” Udruženja multipla skleroze Crne Gore
Edukacija za pacijente oboljele od multiple skleroze
March 31, 2026
Prostorija puna osmijeha, radosti i prijateljske intime koju gotovo nikad ne prekida piskavi ton notifikacije sa mobilnog telefona. Nježne ruke marljivo i spretno vezu zlatne niti pa košuljama koje stidljivo, ali polako otkrivaju svoju tajnu – priču koju su njihove kreatorke dugo čuvale za sebe.
Čak i kada postoje problemi i nedoumice, želja i potreba za povezivanjem sa tradicijom predaka kroz vez, stavljaju ih u drugi plan.
Za tim “Žena zlatnih ruku” Udruženja multipla skleroze Crne Gore gotovo da ne postoji prepreka koju tkanjem i maštom ne mogu da prevaziđu.
Osnovan 2024. godine, tim okuplja žene koje boluju od multipla skleroze (MS) i drugih vrsta invaliditeta.
Prema riječima predsjednice Udruženja MS Andrijane Nikolić, cilj je bio “pomoći ženama da se nose sa svojim stanjem”, kao i da utiču na očuvanje metorike.
“Vezenje je bio način da pomognemo ženama koje imaju multipla sklerozu i druge oblike invaliditeta da se nose sa njima. Željeli smo da im pomognemo da očuvaju kognitivne i motoričke sposobnosti i funkcije”, rekla je “Vijestima”.
MS je hronično oboljenje centralnog nervnog sistema koje karakteriše oštećenje kičmene moždine i mozga. Simptomi mogu biti razni – od smetnji vida, otežanog kontrolisanja mokrenja i hoda, do osjetljivosti jedne polovine tijela.
Nikolić ističe da je izuzetno značajno imati čvrstu podšku. Vezenje je, kaže, jedan od načina da žena uspije da “nervne završetke na prstima”.
“Sve to je jako važno, jer se tako može bolje očuvati pamćenje. Tako se, recimo, zadržavaju i osobine fine preciznosti. Cjelokupan proces je važan, jer žene jedna drugoj postaju psihološka i društvena podrška”, kazala je Nikolić.
Košulje, narukvice, pojasevi…
Tako se gotovo svaki ponedjeljak u mjesecu, otkriva Nikolić, “pretvara” u dan za vezenje i zbližavanje.
“Uvijek kada dođe zimski period u godini, u Udruženju imamo manjak aktivnosti, osim u slučaju da radimo ranije preuzete projekte. Tako smo došle na ideju da uvedemo nešto novo. Zlatovez je uvijek bio prisutan uz hobi radionicu posvećenu tehnici koja se zove dekupaž. Prije dvije godine smo aplicirali za radionicu zlatoveza i dekupaža. Dobili smo određena sredstva i počeli sa učenjem zlatoveza zahvaljujući tadašnjoj učiteljici Dragani Perić, koja nas je obučavala tri mjeseca. Baš smo tada, 2024. godine, imale i našu prvu izložbu zlatoveza”.
Udruženje je neprofitna i nepolitička nevladina organizacija (NVO) osnovana 2007. godine, s ciljem podizanja kvaliteta života oboljelih od MS i srodnih bolesti.
Da su prostorije tog udruženja ispunjene razumijevanjem, uzajamnom podrškom i radom, uvjerile su se i “Vijesti”.
