Udruženje multiple skleroze Crne Gore-Podgorica obilježilo Svjetski dan multiple skleroze i 10 godina uspješnog rada
Svjetski dan MS je godišnja kampanja za podizanje svijesti o stanju I potrebama 2,3 miliona ljudi koji žive sa MS širom svijeta . To je dan kada se solidarišemo i kada na globalnom nivou dijelimo nadu za budućnost oboljelih od multiple skleroze, kazala je predsjednica Udruženja dr sc. Andrijana Nikolić, koja je podsjetila se ovaj dan obilježava od 2009. Međunarodna federacija multiple skleroze sa sjedištem u Londonu pokrenula je prvi Svjetski dan MS, animirajući široku javnost .Milioni ljudi su se pokrenuli ujedinjeni kampanjom, koja se fokusira na jednoj temi svake godine. Svjetski dan MS je zvanično obilježen posljednje srijede u maju mjesecu, čime se postiže osvješćivanje javnosti na globalnom nivou o ovom autoimunom oboljenju, rekla je Nikolić koja naglašava da je tokom desetogodišnjeg rada, na svim motivacionim tribinama, kojih je bilo preko trideset, od Rožaja do Herceg Novog, do Bara i Ulcinja, preko Nikšića i Podgorice, Budve i Kotora, govorila da je multipla skleroza proces, a skala njene snage zavisit će od snage ljubavi i razumijevanja, tolerancije i svakao od adekvatne primjene terapije. Moramo shvatiti da ni dobra terapija ne pomaže u negativnom porodičnom miljeu, čega smo itekako svjesniji, jer svijest o bolesti je refleksija porodice i društva, ona neumitna membrana oko oboljelog kroz koju se filtriraju osjećanja bližnjih, njihov senzibilitet prema oboljelom ili apsolutno zanemarivanje činjenice o posebnim potrebama oboljelih, istakla je Andrijana Nikolić. Zaključila je da je ms podstanar kojem ne treba dozvolioti da zagospodari.
Sa ovom bolešću u Crnoj Gori živi oko 600 ljudi, dok ih je u bazi podataka Udruženja multiple skleroze 445, s tendencijom rasta oboljelih u Podgorici u kojoj su sada 134 evidentirana, slijedi opština Nikšić sa 55 oboljelih, Bijelo Polje sa 49 i Berane sa 29 oboljelih od skleroze multipleks. Po broju oboljelih spadamo u države visokog rizika, jer je incidenca obolijevanja preko 30 oboljelih na 100 000. Na osnovu prevalence (ukupne učestalosti bolesti na određeni broj stanovnika na određenoj teritoriji) govori se o zoni visokog rizika (više od 30/100.000 stanovnika), srednjeg rizika (5-30/100.000) i zoni niskog rizika (manje od 5/100.000
Tema kojom se obilježava ovogodišnji dan je “život sa MS”. Multipla skleroza je individualna bolest i niko ne može reći da su im stanja ista, postupci slični, pa ni sam tok bolesti, a ni oporavak. Multipla skleroza zahtijeva cijelu porodicu da se posveti pacijentu i razumije njegove potrebe. Samo na taj način možemo reći da je pacijent zaista zbrinut, pored zdravstvenog tretmana. Udruženje multiple skleroze Crne Gore u svom desetogodišnjem radu uspješno je sprovodilo program personalne asistencije i fizioterapeutskog tretmana (osam godina) u Podgorici i zadnjih pet godina u Nikšiću. Korisnici usluga projektnih aktivnosti bili su oboljeli od multiple skleroze, polupokretni i nepokretni, koji nisu bili u stanju da pođu na fizikalne terapije. Ovim programom u ovom periodu obuhvaćeno je oko 60 osoba u Podgorici. Od ovoga broja neki su pojedinci u projektu od prvog dana i konstantno su obuhvaćeni projektnim aktivnostima. U Nikšiću je ovim projektom obuhvaćeno oko 30 osoba i veoma su zadovoljni svojim postignućima u Udruženju.
Podijelili su vitaminske donacije tri puta na nivou Crne Gore, promijenili Pravilnik fonda zdravstva i omogućili svima oboljelim da svake godine dobiju besplatnu rehabilitaciju o trošku države u trajanju 21 dan. Obezbijedili su značajan broj invalidskih kolica i hodalica posredstvom Mormonske crkve. I dalje obezbjeđuju subvencionirani avionski, željeznički i drumski saobraćaj, subvencionirane račune za vodu u Glavnom gradu i opštini Danilovgrad.
Ipak, tematski određen dan je nametnuo i mogućnost inovativnog predstavljanja života, ne osobe sa multiplom sklerozom, već porodice i odnosa porodice prema oboljelom, istakla je Andrijana Nikolić.
Zato je došla na ideju da po slikovnici čija je autorka, MOJA MAMA IMA MS u produkciji sa Centrom za multimedijalnu produkciju uradi prvi animirani film takve sadržine, koji će biti edukativnog karaktera.Ovaj petominutni crtani film biće poklonjen Nacionalnom servisu TVCG, a isti takav titlovan na engleskom jeziku biće poklonjen redakciji Satelitskog programa TVCG, kako bi se jedna tema približila najširoj populaciji na globalnom nivou podizanja društvene svijesti.
Povodom obilježavanja deset godina uspješnog rada, Udruženje multiple skleroze Crne Gore podijelilo je zahvalnice institucijama i pojedinicima koji su bili uz njih i podržavali njihove projektne i programske aktivnosti.
Zahvalnice su dobili:
Dr Hrapović Kenan Ministarstvo zdravlja Crne Gore; Dr Nebojša Kavarić, Dom zdravlja-Podgorica; mr Čirgić Sead Fond za zdravstveno osiguranje Crne Gore; Zorica Kovačević Klinički centar Crne Gore; Mr dr Sanja Simović,Fond za zdravstveno osiguranje Crne Gore; prof.dr Stanko Milić; Ljumović Dražen, Ministarstvo zdravlja Crne Gore; Grana Bubanja Klinički centar Crne Gore; Milena Lazović, Dom zdravlja-Podgorica.
Prevoznici i usluge : Montenegro airlines i AD Aerodromi Crne Gore
Veselin Salamadija, Udruženje prevoznika Crne Gore; Svetlana Ljuljđuraj, Željeznički prevoz Crne Gore; Zoran Bešović, Željeznički prevoz Crne Gore.
Farmaceutske kompanije: Dr Nikoleta Sjekloća; Hoffmann-La Roche Ltd; Jelena Stojimirović, Novartis, Representative office, Podgorica; Tatjana Marjanović Sanofi Genzyme.
Mediji : Televizija Crne Gore, Jutarnji program, Slavica Kruščić, Televizija Crne Gore; Julijana Žugić, Radio Crne Gore; Milica Krgović, Dan ; Slavica Pantelić, Medical časopis; Slađana Radonjić, Pobjeda; Slavica Milović, Televizija Nikšić;Lela Radulović, KOLEKTIV. ME.
Pojedinci: Nevenka Drobnjak, hotel „Podgorica“; Gošović Boris, „Golbi“ d.o.o; Macanović Goran, Savez slijepih; Radmila Bajagić; Tatjana Sekulić, Gordana Dragović.
Saradnja na animiranom filmu: Marunović Blagota, Centar za multimedijalnu produkciju; Mara Jovanović, ilustrator, Aleksa Stanković, prevod i Vuk Bulajić, pozajmio glas u animiranom filmu.